PCR
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大规模 PCR 制作 cDNA 微阵列实验
材料与仪器缓冲液、溶液和试剂 生物分子 酶和酶缓冲液 核酸和寡核苷酸 凝胶专用设备步骤第 1 阶段：影印铺板与工作库的制备一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂羧苄西
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差异 DNA 的 PCR 扩增实验
材料与仪器步骤一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂dNTP 溶液（包含所有 4 种 dNTP，各 10 mmol/L)2. 酶和酶缓冲液PCR 反应缓冲液，10X聚
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镜像方向选择实验
材料与仪器EDTA 矿物油 TN 缓冲液 PCR 缓冲液 聚合酶混合液 XmaⅠ XmaⅠ缓冲液 DNAdNTP 溶液 各稀释的第二次杂交样品 PCR 引物热循
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基于 PCR 的 DNA 斑点印迹实验
原理dNTP ，PCR 缓冲液，聚合酶混合液，嵌套引物，LB-氨苄液体培养基，溶液NaOH，SSC，Tris-HCl，PCR 产物微量滴定板，尼龙膜，紫外交联装
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用经典 RACE 扩增 cDNA 的5’末端实验
材料与仪器GSP-RT 引物 poly(A)+RNA 或总 RNA 反转录缓冲液 RNA 酶 H RNasin SuperScriptII 逆转录酶 dNTP
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用 PCR 分析连接反应的底物和产物
材料与仪器ddH2O Vent 缓冲液 Vent DNA 聚合酶 dNTP 引物 质粒 DNA琼脂糖凝胶电泳所需的试剂和设备 热循环仪步骤一、材料1. 缓冲液、
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用 PCR 对一个随机多肽 DNA 文库的质量进行控制实验
材料与仪器ddH20 Vent 缓冲液 Vent DNA 聚合酶 dNTP 引物 质粒 DNA琼脂糖凝胶电泳所需的试剂和设备 热循环仪步骤一、材料1. 缓冲液、
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用 PCR 控制基因组 DNA 文库的质量实验
材料与仪器ddH20 Vent 缓冲液 Vent DNA 聚合酶 dNTP 质粒 DNA PCR 引物琼脂糖凝胶电泳所需的试剂和设备 热循环仪步骤一、材料1.
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快速 PCR 定点突变实验
原理这种 PCR-SDM 方法的要点包括如下几个方面。1. 使用的模板浓度有所增加，这样就可以减少循环数，因此减少了非特异产物扩增的可能性。2. 加入了 Taq
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通过重叠延伸和基因 SOEing 进行 PCR 突变实验
材料与仪器无菌 H2O PCR 缓冲液 限制性酶和缓冲液 Taq DNA 聚合酶 PCR 模板 5‘和 3‘引物 dNTPDNA 测序装置 热循
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PCR 组装反应
材料与仪器氯化镁 Rockstart 缓冲液 three-reaction 主混合液 琼脂糖凝胶PCR 仪 PCR 管步骤一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂氯化镁
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双标记签的PCR扩增实验
材料与仪器溶液与缓冲液 LoTE cDNA标签步骤实验方案 A 和 B一、连接混合物的 PCR 扩增1.加入 LoTE 使连接混合物的体积增至 20ul。2.按
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连接介导的单侧PCR
原理材料与仪器0.4μg μL溶于pH 7.5的TE缓冲液的经打断的基因组DNA 第一链合成混合物 含有寡核苷酸引物I 20μmol L单侧接头混合物 连接酶稀
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短串联重复序列 PCR
简介短串联重复序列 PCR，由于 STR-PCR 基因座仅需少量模板 DNA, 灵敏度比传统的 DNA 指纹高很多，而且 STR-PCR 扩增片段长度较 短，一
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反向PCR
原理反向PCR可用于研究与已知DNA区段相连接的未知染色体序列，因此又可称为染色体缓移或染色体步移。这时选择的引物虽然与核心DNA区两末端序列互补，但两引物3’
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