PCR
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重叠延伸 PCR
原理OVERLAP PCR，也称重叠延伸 PCR，是指先将两个想要连在一起的序列记为 A、B，用一对具有互补末端（在原基因上选取使得引物 A2 的 5‘
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降落 PCR基本方案
原理基于PCR原理三步骤而设置变性-退火-延伸三个温度点。在标准反应中采用三温度点法，双链DNA在90～95℃变性，再迅速冷却至40 ～60℃，引物退火并结合到
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PCR引物设计及评价实验
原理聚合梅链式反应（polymerase chain reaction）即PCR技术，是一种在体外快速扩增特定基因或DNA 序列的方法，故又称基因的体外扩增法。
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Real-time PCR（基本方法一）
材料与仪器RNA 提取试剂盒、DNase I、琼脂糖、DEPC 水、甲醛、凝胶板步骤实时荧光定量 PCR（Real-Time PCR）实验流程一、RNA 的提取
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T接头介导PCR在转基因动物外源基因定位中的应用
简介T 接头介导 PCR 在转基因动物外源基因定位中的应用是分析外源基因的整合部位，获取高表达整合位点，同时也是对插入位点基因功能及表达调控研究的有效方法。原理
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巢式PCR在动物疾病诊断中的应用
简介巢式 PCR 在动物疾病诊断中的应用是利用巢式 PCR 技术快速、准确地对动物的疾病做出诊断。原理巢式 PCR 在动物疾病诊断中的应用的基本原理是利 用两套
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融合 PCR
简介融合 PCR 是通过 PCR 的方法，将两段 DNA 序列连接到一起，处于相邻位置。一般来说，融合 PCR 设计的引物序列的 5‘ 端和 3‘
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菌落 PCR 实验
简介常规的 PCR 扩增需要进行细菌培养、质粒制备等多步操作后才能进行基因扩增，操作繁琐， 耗时较长，同时在反复的操作中 DNA 量损失也较大，产率较低。在 1
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环状质粒 PCR 构建定点突变序列
简介环状质粒 PCR 构建定点突变序列，是指直接将全长双链质粒 DNA 以线性形式扩增，产生一种 DNA 双链上带缺口的突变质粒，该质粒经磷酸化后自身连接形成环
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重组 PCR
简介重组 PCR 构建定点突变序列，是指 PCR 产生的同源 DNA 末端在大肠杆菌内通过体内重组使 DNA 连在一起。原理重组 PCR 构建定点突变序列的基本
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大引物 PCR 构建定点突变序列
简介大引物 PCR 构建定点突变序列只需要一个诱变引物，是目前以 PCR 为基础的诱变方法中最简单和经济的。原理大引物 PCR 构建定点突变序列的基本原理是通过
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重叠延伸 PCR 构建定点突变序列
简介重叠延伸 PCR 构建定点突变序列，是指在重叠延伸 PCR 中，两个重叠的 DNA 片段是分别从两个独立的 PCR 扩增反应得到的。混合两次 PCR 的产物
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纳升高通量 PCR
简介纳升高通量 PCR 是指将高通量的芯片技术与 PCR 技术结合在一起产生的一种新的方法，商用的 TaqMan® OpenArray™系统已将反应体系降至纳升
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长片段 PCR 实验
简介常规 PCR 反应可以扩增到 3~4 kb 的 DNA 片段，而超过 5 kb 的 DNA 片段就已经很难扩增出来了。虽然有人可以扩增出 5~15 kb 的
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利用热激活引物进行热启动PCR实验
简介PCR 因具有较高的特异性和可靠性，被广泛应用于遗传检测、亲子鉴定、血液筛査、临床 诊断中，除此之外，PCR 技术也是分子生物学研究领域中非常有用的工具。但
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