PCR
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表位特异PCR在临床诊断及流行病调查中的应用
简介表位特异PCR在临床诊断及流行病调查中的应用是由于扩增这段位点可以用于检测相应疾病而且具有特异性的一种方法。原理表位特异PCR在临床诊断及流行病调查中的应用
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巢式 PCR——基本方案
原理由于巢式PCR反应有两次PCR扩增，从而降低了扩增多个靶位点的可能性（因为与两套引物都互补的引物很少）增加了检测的敏感性；又有两对PCR引物与检测模板的配对
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ISSR－PCR 技术
简介ISSR－PCR 技术，英文名是 inter－simple sequence repeats－PCR，是在 SSR 的基础上发展起来的一种新型的分子标记，是
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PNA 介导的钳制 PCR
简介PNA 介导的钳制 PCR，英文名是 peptide nucleic acids PCR clamping。PNA（肽核酸） 是一种以中性酰胺键为骨架并兼有
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小卫星可变重复序列 PCR
简介小卫星可变重复序列 PCR，1 号染色体长臂（lq42〜43）的小卫星 MS32 即 D1S8 位点的等位基因内部含有碱基数目相同但序列不同的两种重复单位，
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短串联重复序列的 PCR
简介短串联重复序列 (short tandem repeats, STR) 的 PCR，也称微卫星 DNA (microsatellites) 或简单重复序列
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单核甘酸多态性PCR
简介单核苷酸多态性 (single nucleotide polymorphism, SNP), 是美国MIT人类基因组中心负责 人Lander E S等人于1
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单分子 PCR
简介单分子 PCR，又称 homo-primer PCR，是一个 DNA 分子为模板，循环数无限的 PCR 技术。原理单分子 PCR 的基本原理是单分子 PCR
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多重替代扩增
简介多重替代扩增，是基于链替代扩增方法创建的扩增全基因组的方法。原理多重替代扩增的基本原理是链替代扩增 (strand displacement amplifi
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连接物 PCR
简介连接物PCR，是用特定的 DNA序列连接DNA片段，从而达到扩增整个基因组的目的的方法。原理连接物PCR的基本原理是由于适于PCR扩增和CGH分析的DNA片
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等位基因特异性PCR
简介等位基因特异性 PCR，也称错配 PCR（mismatch PCR）， 扩增耐突变系统（amplification refractory mutation
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简单等位基因辨别PCR
简介简单等位基因辨别 PCR，在基于扩增阻碍突变系统（amplifi-cation refractory mutation system，ARMS）原理的基础上
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L-DNA标记的等位基因特异性PCR
简介L-DNA 标记的等位基因特异性 PCR，是将等位基因特异性 PCR 与 L-DNA 标记的 PCR 结合起来。L-DNA 标记的 PCR 扩增的 DNA
L-DNA标记 PCR -
低温变性共扩增PCR
简介低温变性共扩增 PCR，是不管突变存在于什么位置，均能从野生型和含突变的序列的基因混合物中选择性扩增出为数不多的等位基因的方法原理低温变性共扩增 PCR 的
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同源一步荧光等位基因特异性PCR
简介同源一步荧光等位基因特异性 PCR，是利用含有大量吸收单元的水溶性共轭聚电解质（water-soluble conjugated polyelectroly
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