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菌落 PCR 分析克隆的重组体实验
原理菌落PCR（Colony PCR）可不必提取基因组DNA，不必酶切鉴定，而是直接以菌体热解后暴露的DNA为模板进行PCR扩增，省时少力。使用载体上的通用引物
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核糖克隆实验
材料与仪器ATEN 缓冲液 DNA 缓冲液（TEN) KLA 缓冲液 T5E5 Dpn I Klentaq LA 蛋白酶 K 蛋白酶K储存缓冲液 RNA 酶 A
核糖克隆 -
顺磁性链霉抗生物素蛋白珠子的纯化实验
材料与仪器ATEN 缓冲液 聚乙烯乙二醇 T5E5 缓冲液 Dpn I 蛋白酶 K RNA 酶 A 5'端为生物素-TEG 且 3'端为核糖胞嘧
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诱变 PCR 实验
材料与仪器氯仿 异戊醇 乙醇 矿物油或者一个蜡珠 3mol L NaOAc 5 mmol L MnCl2 突变 PCR 缓冲液 DNA 聚合酶 Native T
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快速 PCR 定点突变实验
原理这种 PCR-SDM 方法的要点包括如下几个方面。1. 使用的模板浓度有所增加，这样就可以减少循环数，因此减少了非特异产物扩增的可能性。2. 加入了 Taq
PCR -
通过重叠延伸和基因 SOEing 进行 PCR 突变实验
材料与仪器无菌 H2O PCR 缓冲液 限制性酶和缓冲液 Taq DNA 聚合酶 PCR 模板 5‘和 3‘引物 dNTPDNA 测序装置 热循
PCR -
密码子的设计实验
材料与仪器步骤1. 为了仿效一个高水平表达的植物基因的密码子频率，用 CODONS 程序计算了番茄Rubisco(核酮糖二磷酸羧化酶/加氧酶）小亚基的密码子。遗
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定制 40bp 寡核苷酸实验
材料与仪器步骤1. 制出正义链（top strand)。TRAFIG 程序可以在没有基因要翻译的情况下被运行，但可以指定输出为 40bp 长、度的线性链。这就可
寡核苷酸实验 -
凝胶纯化实验
材料与仪器蒸馏水 乙醇 甲酰胺 胶的缓冲液 亚甲基蓝 十二烷基硫酸钠储存液 TAE 缓冲液 Tris 乙酸盐 乙酸纳 EDTA 蓝色葡聚糖 TEN 缓冲液 40
凝胶纯化实验 -
PCR 组装反应
材料与仪器氯化镁 Rockstart 缓冲液 three-reaction 主混合液 琼脂糖凝胶PCR 仪 PCR 管步骤一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂氯化镁
PCR -
胰岛素受体对胰岛素亲和性的测定实验
材料与仪器牛血淸白蛋白 猪胰岛素 [125I]胰岛素（受体级） 结合缓冲液步骤材料[125I]胰岛素（受体级）（DuPontNENNEX196)猪胰岛素（如，S
胰岛素受体 -
加入接头实验
材料与仪器10 mol L ATP PNK (9.3 U ul) 5 x T4 DNA 连接酶缓冲液 LoTE步骤1.稀释引物IB和2B, 至质量浓度为350n
接头实验 -
标签酶消化释放标签实验
材料与仪器溶液与缓冲液 LoTEEppendorf 试管步骤实验方案 A1.向含有 Dynabeads 的每个试管中加入下列物质：2.65℃ 下酶解 Ih(每
标签酶 -
补平标签实验
材料与仪器溶液与缓冲液 BSA LoTE cDNA标签步骤实验方案 A1.向两个含有释放的 cDNA 标签的试管中加入：2.在 37C 下孵育 30 min。3
补平标签实验 -
连接为双标签实验
材料与仪器溶液与缓冲液 LoTE cDNA标签步骤实验方案 A1.此实验方案中，两部分补平的 cDNA 标签（源于同一 cDNA 合成反应）结合形成双标签。加入
双标签实验
