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用PCR、GC发夹及变性梯度
用PCR 、GC发夹及变性梯度凝胶电泳检测突变 变性梯度胶凝电泳(DGGE)能够将具有单个碱基差别的DNA 分子分离开来。分离以 DNA 在溶液中的解链特性
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PCR用于进化分析
PCR用于进化分析 进化遗传学具有两个并列的研究方向：系统发育的重建和种群分析。自1962年， Zuckerkandl和Pauling提出蛋白质序列和基因序
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PCR技术系列四：PCR污染与对策
PCR反应的最大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性，但令人头痛的问题是易污染，极其微量的污染即可造成假阳性的产生。一、污染原因(一)标本间交叉污染:标本污染主
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浅谈PCR方法中常见的污染问题及对策
反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）是一种体外核酸扩增技术，它具有特异、敏感、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点，能在几个小时内完成从一根毛发、一滴血、甚
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梅毒螺旋体感染的诊断方法
梅毒螺旋体感染的诊断方法 一、微生物流行病学概况及主要临床表现 梅毒(Syhillis)是由梅毒螺旋体(Treponema pallidum)引起的一种慢性
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BEST" PCR
BEST" PCR conditions for amplifying DNA from plasmids25 ng linear template
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PCR技术的原理
PCR是体外酶促合成特异DNA片段的新方法，主要由高温变性、低温退火和适温延伸三个步骤反复的热循环构成：即在高温（95℃）下，待扩增的靶DNA双链受热变性成为两
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CGH of PCR Amplified Microdissected DNA
PCR:We generally use 1-2 ul of starting paraffin microdissected DNA for each 50
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Yeast Colony PCR
Yeast Colony PCR(Hahn lab) 9/17/02This method is more reliable than the old meth
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PCR技术系列五：常见问题分析与对策
PCR产物的电泳检测时间一般为48h以内，有些最好于当日电泳检测，大于48h后带型不规则甚致消失。假阴性，不出现扩增条带PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，
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如何建立一个PCR实验室
为了对以个特定序列进行PCR做重复检测,需要三个不同的区域，每一个区域的具体技术操作和试剂在下面详细列出。一、样品准备区这个区域专门用作样品的准备，在制备和操作
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Single Primer ("Semi-Random") PCR
DescriptionSingle primer PCR allows amplification from known to unknown regions
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Differential Display Technique and Its Application-差异显示技术(DD-PCR)及其应用
Differential Display Technique and Its Application-差异显示技术(DD-PCR )及其应用 高等
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PCR-引物设计及软件使用技巧
PCR-引物设计及软件使用技巧本文旨在介绍使用软件设计PCR引物的技巧。在PCR引物设计原则的基础上，详细介绍了两种常用引物设计软件的基本使用方法，并对其各自的
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定量PCR（Polymerase Chain Reaction）技术
定量PCR（Polymerase Chain Reaction）技术有广义概念和狭义概念。广义概念的定量PCR技术是指以外参或内参为标准，通过对PCR终产物的分
