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序列特异性 DNA 结合蛋白的亲和层析纯化实验-DNA亲和介质的制备
材料与仪器两种带有结合位点的合成寡核苷酸各440μgTE缓冲液 pH 7.8 10T4噬菌体多核苷酸激酶缓冲液 20 mmol L ATP (钠盐） pH 7.
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将 DNA 导入酵母细胞实验-单链高分子质量载体DNA的制备
材料与仪器待转化的酵母菌株 DNA (从鲑鱼精巢制备的DNA III型钠盐 Sigma #D1626) lTE缓冲液 pH 8.0 缓冲液平衡酚 1: 1 (W
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将 DNA导入酵母细胞实验-电穿孔转化
材料与仪器待转化的酵母菌株 1 mol L 二硫苏糖醇（DTT 过滤除菌并储存在-20℃) 1 mol L山梨醇 山梨醇选择平板电穿孔仪：如Bio-Rad公司的
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将 DNA 导入酵母细胞实验-乙酸锂转化
材料与仪器待转化的酵母菌株YPD培养基 YPAD培养基：添加30 mg L腺嘌呤半硫酸的YPD培养基 高纯无菌水 l0TE缓冲液 pH 7.5 无菌10乙酸锂储
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荧光素酶的测定实验
简介以荧光素（luciferin）为底物来检测萤火虫荧光素酶（Firefly Luciferase）活性的原理荧光素 4-单氧酶（ATP-水解）提取于萤火虫，P
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电极缓冲液中甘氨酸的作用
甘氨酸同Tris（三羟甲基氨基甲烷）一起组成电泳缓冲液中的缓冲对，可以稳定电泳过程中的PH值。在SDS-PAGE不连续电泳中，制胶缓冲液使用的是Tris-HCL
甘氨酸
