PCR 产物纯化实验
材料与仪器TE 或去离子水 PCR 产物离心机和转子 PCR 滤 件 微量离心管步骤一、材料1. 缓冲液和溶液TE(lOmmol/L Tris-HCl，lmmo
材料与仪器
TE 或去离子水 PCR 产物
离心机和转子 PCR 滤 件 微量离心管
离心机和转子 PCR 滤 件 微量离心管
步骤
一、材料
1. 缓冲液和溶液
TE(lOmmol/L Tris-HCl，lmmol/L EDTA，pH7.5) 或去离子水
2. 核酸和寡核苷酸
待测序的 PCR 产物
3. 离心机和转子
带有固定倾角转子的小型离心机，如 Eppemlorf5415C
4. 特殊设备
AmiconMicrocon-PCR 滤件（Millipore) 或者相当的产品，微董离心管或接收管
二、方法
1. 对每一个待纯化的 PCR 产物，都在接收管中放置一个滤件，滤件的储液面向上
储液池中加入 400ul 去离子水或 TE，注意加样时不要触及膜。加入 100ulPCR 产物，避免带进矿物油。如果 PCR 产物不足 100ul, 用去离子水或 TE 补足，盖上盖子。
2. 将 1 中所得组合体用带有固定倾角转子的离心机，l000 g 离心 15 min(例如，Eppendorf5415C 离心机上 3300r/min)。注意盖子和管的结合部朝向转子的中央。
3. 移去滤件，将其放入一干净的收集管中，有膜面朝上（如果愿意，滤件可以一直
存到样品分析结束）。在滤件上小心地加 20ul 去离子水或 TE，注意不要触及膜，然后将滤件反转过来，放回到干净的收集管中，使带有液体的一面朝下。
4.1000 g 离心 2 min, 收集纯化的片段。
1. 缓冲液和溶液
TE(lOmmol/L Tris-HCl，lmmol/L EDTA，pH7.5) 或去离子水
2. 核酸和寡核苷酸
待测序的 PCR 产物
3. 离心机和转子
带有固定倾角转子的小型离心机，如 Eppemlorf5415C
4. 特殊设备
AmiconMicrocon-PCR 滤件（Millipore) 或者相当的产品，微董离心管或接收管
二、方法
1. 对每一个待纯化的 PCR 产物，都在接收管中放置一个滤件，滤件的储液面向上
储液池中加入 400ul 去离子水或 TE，注意加样时不要触及膜。加入 100ulPCR 产物，避免带进矿物油。如果 PCR 产物不足 100ul, 用去离子水或 TE 补足，盖上盖子。
2. 将 1 中所得组合体用带有固定倾角转子的离心机，l000 g 离心 15 min(例如，Eppendorf5415C 离心机上 3300r/min)。注意盖子和管的结合部朝向转子的中央。
3. 移去滤件，将其放入一干净的收集管中，有膜面朝上（如果愿意，滤件可以一直
存到样品分析结束）。在滤件上小心地加 20ul 去离子水或 TE，注意不要触及膜，然后将滤件反转过来，放回到干净的收集管中，使带有液体的一面朝下。
4.1000 g 离心 2 min, 收集纯化的片段。
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