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PCR污染与对策
PCR反应的最大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性，但令人头痛的问题是易污染，极其微量的污染即可造成假阳性的产生。一、污染原因（一）标本间交叉污染：标本污染主
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引物设计软件-Primer Premier 4.10
引物设计软件-Primer Premier 4.10Primer Premier4.0是由加拿大的Premier公司开发的专业用于PCR或测序引物以及杂交探针的
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PCR技术总汇
PCR反应条件为温度、时间和循环次数。一、温度与时间的设置基于PCR原理三步骤而设置变性-退火-延伸三个温度点。在标准反应中采用三温度点法，双链DNA在90～9
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如何提高PCR扩增的保真性
下游应用为基因筛选、测序、突变检测和分子诊断等等的用户，对PCR保真性要求很高。降低PCR扩增的错误率可以通过使用各种具有高保真性的DNA聚合酶来实现。DNA聚
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PCR的相关技术介绍
一、聚合酶链反应的历史回顾1、核酸体外扩增最早的设想由Khorana及其同事于1971年提出：“经过DNA变 性，与合适引物杂交，用DNA聚合酶延伸引物，并不断
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PCR(聚合酶链式反应)扩增和扩增产物克隆
概 述PCR (Polymerase Chain Reaction，聚合酶链反应)是一种选择性体外扩增DNA 或RNA的方法。它包括三个基本步骤:(1) 变性(
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contamination in real-time pcr-Real-Time PCR
hi again,still getting a signal in my template free negative control (nuclease f
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PCR实用技巧
增加PCR的特异性一、primers design（一）理想的，只同目的序列两侧的单一序列而非其他序列退火的引物要符合下面的一些条件1、足够长，18-24bp，
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PCR技术与癌基因检测研究现状
PCR 在突变基因检测中应用 基因突变(gene mutation)是遗传病和肿瘤发生的根本原因,检测与遗传病及恶性肿瘤发生有关的突变基因(mutant ge
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A组轮状病毒感染的诊断
A组轮状病毒感染的诊断 在腹泻病的病毒病因中，轮状病毒(Rotavirus简称RV)为主要病因，在经济发达国家，急性胃肠炎住院的婴幼儿中约1/3-1/2以上
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PCR技术（三）：Taq DNA聚合酶
Taq DNA聚合酶是从一种水生栖热菌(Thermusaquaticus)yT1株分离提取的.yT是 一种嗜热真菌，能在70～75℃生长.该菌是1969年从美国
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Yeast Colony PCR--酵母菌落PCR
This method is more reliable than the old method of adding yeast directly to PCR
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常见PCR检验筛检艾滋病毒问答集
一、请问PCR的检验一定准确吗？PCR检测艾滋病毒是利用截取病毒的ㄧ段RNA基因后，利用这段RNA进行复制（32次循环），得到大量相同的片段后进行检测。这个方法
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PCR假阴性问题总结
PCR的假阳性问题深受重视，但PCR假阴性问题相对于临床检测更为严重。其实PCR假阳性的问题是比较单纯的，一般仅涉及污染和引物的非特异性问题。而污染可以通过严格
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Mapping, PCR DNA Sequencing
Software for:Making Restriction MapsDesigning PCR primersAssembling fragments, d
