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Inverse PCR
Isolate partially purified chromosomal DNA using a modification of the Magic Min
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PCR反应体系的寡聚核苷酸引物
一、引物设计的原则 1. 一般原则 （1）引物长度应在15~30 bp。其Tm=（G+C）4+（A+T）2，引物的有效长度Ln=2（G+C）+（A+T）；Ln&
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逆转录-聚合酶链反应 (Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction,RT-PCR)的原理
组织或细胞中的总 RNA, 以其中的 mRNA 作为模板 , 采用 Oligo(dT) 或随机引物利用逆转录酶反转录成 cDNA. 再以 cDNA 为模板进行
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双重PCR-毛细管电泳法快速检测大豆中转基因成分
【摘要】 目的建立抗草甘膦转基因大豆的快速检测方法。方法：针对转基因大豆基因组中被导入的35S启动子、NOS终止子和CP4-EPSPS抗草甘膦基因等外源基因，自
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Rt-PCR经验总结
Rt-PCR实验步骤一、实验器具与材料：1、移液枪：1ml、200μl、20μl、10μl、2μl2、吸头：1ml、200μl、20μl3、匀浆管：5ml4、吸
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PCR protocol
PCR reactionProtocol for 50µl reaction - adjust amounts if necessary, for a 20µl
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Inverse PCR Cycle Sequencing of P Element Insertions for STS Gener
I. Quick Fly Genomic DNA Prep Standard fly mini prep (30 flies) resuspended in 1
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简并PCR
简并PCR 就是引物合成的时候 在某个位置用两种以上的碱基代替原来的单碱基渗入oligo链 合成的是一堆混和物 实际上能够起做用的在其中占一定比例 这个比例一般
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ddPCR
PCR方法相关产品:电泳设备紫外设备普通PCR仪定量PCR仪PCR/RT-PCR/qPCR试剂PCR引物PCR试剂PCR对照特异性PCR试剂盒PCR克隆试剂盒R
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PCR引物
PCR Primer Design and Reaction Optimization (Molecular Biology Techniques Manual
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RAPD和ISSR技术
DNA分子水平上的多态性检测技术是进行基因组研究的基础。运用随机引物扩增寻找多态性DNA片段可作为分子标记。这种方法即为RAPD(Random amplifie
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用PCR进行基因分型
与许多一次做数百块Southern blots的研究人员一样，我第一次用PCR做基因分型（genotyping）时觉得见效很快，不再需要等几天才能看到结果，不再
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SSCP检测SNP原理，步骤及常见问题总结整理
SSCP原理：sscp称为单链构象多态性，它是基于DNA构象来检测PCR产物单链碱基微小差异的方法，因其检测敏感，快速和所需装置简便而在分子生物学各个领域广泛应
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引物（primers)设计知识介绍
引物（primers)引物是人工合成的两段寡核苷酸序列，一个引物与感兴趣区域一端的一条DNA模板链互补，另一个引物与感兴趣区域另一端的另一条DNA模板链互补。引
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Colony PCR
Colony PCR is useful in determining whether or not a specific colony on a plate
