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放射自显影原位杂交玻片的复染和压片固定实验-姆萨 (Giemsa) 染色
材料与仪器水化并显影的原位杂交玻片吉姆萨染色液（Fisher) 710 mmol L磷酸钠缓冲液 pH 6.8 (500 mmol L原液按1:50稀释） 50
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用非同位素探针进行原位杂交和检测实验-地高辛标记探针的信号放大
材料与仪器10μg ml 羊抗地筒辛抗体 Fab 片段 溶于 4SSC 1% m VBSA (组分V) 地高辛信号放大溶液：3. 5〜7. 0 ug ml荧光素
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用非同位素探针进行原位杂交和检测实验-杂交信号的放大
材料与仪器载有样本的载玻片1〜3μg ml生物素酰化抗亲和素抗体 溶于4SSC 1% (m V) BSA (组分 V) 生物素信号放大溶液：含2〜5μg ml荧
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用非同位素探针进行原位杂交和检测实验-荧光原位杂交
材料与仪器载有样本的载玻片 20〜150 ng非同位素标记的DNA探针 去离子的甲酰胺 l0 mg mL经超声处理的鲑精DNA 主杂交混合液 50% (V V)
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细胞凋亡的形态：生化性质实验-吖啶橙或溴化乙锭染色
材料与仪器细胞染液试管步骤1c)将1μL的染色混合液放至12 mm75 mm的玻璃试管的底部。加入25μL细胞悬浮液，用手腕轻柔地混合。2c)将10μL的该混合
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细胞凋亡的形态：生化性质实验-吖啶橙染色
材料与仪器细胞染液试管步骤1b)将1μL的染色混合液放至12 mm75 mm的玻璃试管的底部。加入25μL细胞悬浮液，转动手腕轻柔地混合。2b)将10μL的该混
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细胞凋亡的形态：生化性质实验-使用活体荧光染料的显微镜定量凋亡指数和细胞活力（台盼蓝染色）
材料与仪器细胞染料混合物：0.01%台盼蓝 l00μg ml吖啶橙 或 100μg ml吖啶橙+100 μg ml溴化乙锭 所有试剂都在PBS中制备 约5105
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β-半乳糖苷酶活性的整体封片免疫组化检测实验-准备大组织的厚切片进行β-半乳糖苷酶染色
材料与仪器小鼠或鸡的整个胚胎、组织或外植体4%（m V)琼脂糖 氰基丙烯酸盐黏合剂（如Superglue) l00 mmol L磷酸钠盐缓冲液 pH 8.0振动
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β-半乳糖苷酶活性的整体封片免疫组化检测实验-半乳糖苷酶活性的整体封片染色和免疫组化检测
材料与仪器小鼠或鸡的整个胚胎、组织或外植体磷酸盐缓冲液（PBS) 冰冷 β-半乳糖苷酶固定剂 β-半乳糖苷酶洗涤缓冲液 β-半乳糖苷酶染色液5 mL或10 mL
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核酸透射电镜样品制备实验-核酸样品
原理很多球状蛋白均能在水溶液或盐溶液的表面形成不溶的变性薄膜，在适当的条件下这一薄膜可以成为单分子层，由伸展的肽链构成为一个分子网。当核酸分子与该蛋白质单分子膜
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乙醇脱氢酶的测定实验-氧化反应测定
原理乙醇 + NAD+ ⇌ 乙醛 + NADPH + H+由于平衡易向正方向移动，逆反应的抑制必须加入碱性的 pH 试剂以及另一种试剂来捕捉乙醛，以便将产物从平
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乙醇脱氢酶的测定实验-还原反应测定
原理ADH 反应：乙醛 + NADPH + H+ ⇌ 乙醇 + NAD+此反应是可逆的，并且可以从两个位点检测出来，平衡常数是 81012 mol/Ｌ。乙醇的生
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L-乳酸脱氢酶测定实验-氧化反应测定
材料与仪器LDH 稀释溶液磷酸钾 NADH 乳酸分光光度计步骤实验所需「试剂」具体见「其他」0.98 ml 实验混合物0.02 ml LDH 稀释溶液25℃ 时
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L-乳酸脱氢酶测定实验-荧光光度计法测定还原反应
材料与仪器LDH 稀释溶液磷酸钾 NADH 丙酮酸荧光光度计步骤实验所需「试剂」具体见「其他」1.98 ml 实验混合物0.02 ml LDH 稀释溶液25℃
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L-乳酸脱氢酶测定实验-分光光度计法测定还原反应
原理乳酸脱氢酶（lactate dehydrogenase，LDH）广泛存在于生物细胞内，是糖代谢酵解途径的关键酶之一。LDH可溶于水或稀盐溶液。组织中LDH含
