环境微生物DNA提取方法的突破

农药、除草剂、各种污染物、人工合成物等异生物质，对环境和土壤微生物的多样性、种群变化产生明显影响；转基因作物是否发生土壤基因转移的检测，转基因作物的安全性评价等方面的研究，都需要准确的提取高质量的DNA进行检测。

土壤中可培养的微生物可能不及所有微生物总数的0.3%，常规提取DNA的方法很难提取到DNA，很难把土壤中的腐殖酸去除干净，而微量的腐殖酸就可能导致PCR失败。

目前国际上商用的试剂盒虽然能提取到土壤中微生物的DNA,但由于破碎方法采用玻璃珠或者钢珠破碎，导致基因组断裂严重，影响DNA质量；第二，由于必须购买破碎专用的破碎机或振荡器，增加其使用成本；第三，其试剂盒为了保证DNA纯度，采用了包括玻璃奶、离心吸附柱串联的纯化方式，导致了DNA大量的损失，得率很低，很难真正反映出土壤中微生物的多样性。

百泰克推出的土壤基因组DNA快速提取试剂盒（DP4001）采用创新技术，摒弃了机械破碎细胞的方法，采用酶法破碎，保证了基因组的完整性，摒弃了玻璃奶、离心吸附柱串联纯化DNA的方式，极大的提高了DNA的得率，几乎土壤中所有的微生物DNA都能提取出来，能真正反映土壤中微生物的多样性。

几种试剂盒比较详情

玻璃奶纯化得率60-75% ，离心吸附柱纯化得率60-80% ，百泰克的产品因为不使用玻璃奶和离心吸附柱纯化，直接用异丙醇沉淀，能极大的避免DNA的损失。