丰富培养基配制实验
原理配制方法同极限培养基，但高压需25 min （除非特殊说明的），不需稀释。材料与仪器胰化蛋白胨 NaCl NaOH 甘油 Na2HPO4 KNO3玻璃瓶 烧
原理
配制方法同极限培养基，但高压需25 min （除非特殊说明的），不需稀释。
材料与仪器
胰化蛋白胨 NaCl NaOH 甘油 Na2HPO4 KNO3
玻璃瓶 烧瓶
玻璃瓶 烧瓶
步骤
1. 在一个2L烧瓶中，将如下配方中的各成分加入水中， 加热搅拌直至其溶解。
（1）H 培养基，每升
10 g胰化蛋白胨
8 g NaCl
（2）λ 肉汤培养基，每升
10 g 胰化蛋白胨
2.5 g NaCl
（3）NZC肉汤培养基，每升
10 g NZ胺A (NZ Amine A)
5 g NaCl
2 g MgCl2 • 6H20
高压30 min
5 ml 20% 酪蛋白水解物（casamino acid）
（4）LB 培养基，每升
10 g 胰化蛋白胨
5 g 酵母提取物
5 g NaCl
1 ml 1 mol/L NaOH
（5）超级肉汤培养基，每升
32 g 胰化蛋白胨
20 g 酵母提取物
5 g NaCl
5 ml 1 mol/L NaOH
5 g 酵母提取物
5 g NaCl
1 ml 1 mol/L NaOH
（5）超级肉汤培养基，每升
32 g 胰化蛋白胨
20 g 酵母提取物
5 g NaCl
5 ml 1 mol/L NaOH
（6）TB （超级肉汤培养基），每升
12 g Bacto 胰化蛋白胨
24 g Bacto 酵母提取物
4 ml 甘油
加水至900 ml并高压灭菌，加人100 ml 无菌的0. 17 mol/L KH2PO4 和0. 72 mol/L K2HPO4
（7）胰化蛋白胨肉汤培养基，每升
10 g 胰化蛋白胨
5 g NaCl
（8）2 X TY培养基，每升
15 g 胰化蛋白胨
10 g 酵母提取物
5 g NaCl
（9）TYGPN培养基，每升
20 g 胰化蛋白胨
10 g 酵母提取物
10 ml 80%甘油
5 g Na2HPO4
10 g KNO3
2. 倒入玻璃瓶中，拧松盖子，于15 lb/in2 高压灭菌25 min。24 g Bacto 酵母提取物
4 ml 甘油
加水至900 ml并高压灭菌，加人100 ml 无菌的0. 17 mol/L KH2PO4 和0. 72 mol/L K2HPO4
（7）胰化蛋白胨肉汤培养基，每升
10 g 胰化蛋白胨
5 g NaCl
（8）2 X TY培养基，每升
15 g 胰化蛋白胨
10 g 酵母提取物
5 g NaCl
（9）TYGPN培养基，每升
20 g 胰化蛋白胨
10 g 酵母提取物
10 ml 80%甘油
5 g Na2HPO4
10 g KNO3
3. 待培养基冷却至50°C以下（在这个温度时，手持瓶子可感觉热但能握得住），再加人其他补充成分和抗生素，玻璃瓶冷却至40°C以下，盖紧盖子。
4. 可于室温无限期保存。
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