-
Optimized Welsh DDRT-PCR Protocol
MATERIALS: Special equipment: Thermocycler for PCR, such as the Perkin-Elmer (No
-
PCR Trouble shooting guide
1．假阴性，不出现扩增条带 PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量， ④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。
-
聚合酶链式反应(PCR)扩增与扩增产物克隆
概 述 PCR(Polymerase Chain Reaction,聚合酶链反应)是一种选择性体外扩增DNA或RNA的方法.它包括三个基本步骤: (1) 变
-
单个细胞的PCR分析
单个二倍体细胞在分析单精子以前，Li等人对个体二倍体细胞内的β珠蛋白基因进行过研究。两 个组织培养细胞株用于这些实验。其中一个纯合是镰刀型细胞密码子6
-
RAPD方法在细辛类药材鉴别研究中的问题及其对策
（中国中医研究院中药研究所生药室，北京 100700；*北京中医药大学中药学院 药用植物教研室，北京 100029；**中国科学院植物研究所，北京 100044
-
定量PCR的应用与开发
1.应用开发指南 2.引物设计软件 3.实验设计思路 4.技术应用举例应用开发指南应用开发基本流程•探针设计指南 –免费赠送Primer Express软件 –
-
多重PCR反应中关键因素与实验步骤
O. Henegariu, N.A. Heerema, S.R. Dlouhy, G.H. Vance and P.H. VogtIndiana Univers
-
PCR 条件对扩增SARS - CoV 多聚酶部分基因的影响
摘要:目的:对该实验室已建立的检测SARS 冠状病毒多聚酶基因的套式RT - PCR 方法进行优化。方法:从SARS 病人的嗽口水标本中提取RNA ,调整套式P
-
提高PCR 产物的几种有效方法
摘 要: 结合作者的工作实际,着重介绍了有效提高PCR 产物的几种方法:如怎样高效快速地设计PCR 引 物,怎样尽快确定PCR 反应的最适退火温度,如何提高GC
-
随机扩增多态DNA 的方法和应用
DNA 分子水平上的多态性检测技术是进行基因组研究的基础。1990 年，Williams 和 Welsh 等人运用随机引物扩增寻找的多态性 DNA 片段作为分子
-
TAIL-PCR Protocol
TAIL is a series of reactions that are intended to map where a T-DNA (transfer D
-
PCR常见问题的精辟总结
Troubleshooting discussion is based on the PCR protocol as described in the tabl
-
聚合酶链反应（polymeras chain reaction，PCR）
聚合酶链反应（polymeras chain reaction，简称PCR）是体外特异性扩增DNA分子的一项技术。它是美国Cetus公司人类遗传学研究室的科学家
-
A method for the absolute quantification of cDNA using real-time PCR
Onyvax Ltd., St. George’s Hospital Medical School, Cranmer Terrace, London SW17
-
PCR反应条件的三要素
PCR反应条件三要素为温度、时间和循环次数。 温度与时间的设置 基于PCR原理三步骤而设置变性-退火-延伸三个温度点。在标准反应中采用三温度点法，双链DNA在
