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qPCR荧光染料的选择
实时定量技术，是指在PCR体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。该技术不仅实现了PCR从定性到定量
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荧光定量 FAQ 专题：前期准备
充分的准备是实验成功的关键，那么，qPCR 实验需要提前做好哪些了解呢？试剂的储存条件市面上大多数 qPCR 试剂推荐 - 20 ℃ 避光长期储存。Vazyme
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PCR芯片技术操作流程
1.PCR芯片介绍 实时定量PCR是检测基因表达最灵敏、最可靠的方法。通过在试验过程中，实时监测荧光染料的信号变化可反映出样品中的基因拷贝数，并且实时定量PCR
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解析两大荧光定量技术机理
Real Time PCR法是实时监测解析PCR扩增量的方法。因其无需电泳，大大减低了实验污染的机率，且具有快速、可对检测靶基因定量而倍受青睐。实时荧光定量PC
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PCR-SSP检测人类白细胞抗原（HLA）B27表达水平的研究
一、摘要目的利用聚合酶链反应（PCR）进行HLA-B27的测定，探讨HLA-B27水平，正确评价HLA-B27的临床意义方法应用PCR技术进行人外周血白细胞的H
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PCR-SSP结果分析
PCR-SSP结果分析 采用SSP进行PCR扩增后，相应的PCR产物是否出现，是HLA分型结果的判断的依据，相应SSP扩增产物出现，表示基因组中存在与特异性引物
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PCR/SSP技术
一、血清学分型技术1. HLA-Ⅰ类抗原的检测HLA-A、B、C抗原型别鉴定均借助微量淋巴细胞毒试验（microlymphocytotoxicitytest）或
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PCR-SSP分析实验原理和步骤
相关专题PCR 序列特异性引物（sequence specific primer,SSP）分析法PCR 序列特异性引物（sequence specific pr
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PCR 反应体系与反应条件、Taq 酶的选择、循环参数的设定
原理聚合酶链反应（Polymerase chain reaction, PCR）是一种在体外快速扩增特定基因或 DNA 序列的方法。双链 DNA 分子在临近沸点
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试剂分装流程
试剂分装的一般流程：1. 准备工作：清洁环境：在无菌条件下操作，提前对分装区域进行清洁和消毒，确保无尘、无菌、无污染。个人防护：佩戴实验服、手套、口罩、护目镜等
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反转录 RT-PCR 实验流程
原理一、总 RNA 的提取见总 RNA 的提取相关内容。二、cDNA 第一链的合成目前试剂公司有多种 cDNA 第一链试剂盒出售，其原理基本相同，但操作步骤不一
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RT-PCR技术
原理提取组织或细胞中的总RNA，以其中的mRNA作为模板，采用Oligo（dT）或随机引物利用逆转录酶反转录成cDNA，再以cDNA为模板进行PCR扩增，从而获
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PCR-SSCP 技术实验
原理PCR-SSCP技术的基本原理是PCR扩增后的DNA片段经变性成单链DNA，单链DNA在中性聚丙烯酰胺凝胶中电泳时形成不同的立体构象，其构象直接影响泳动速率
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限制性片段长度多态性（RFLP）分析
原理1. DNA 限制性内切酶具有识别特定的DNA 序列并在特定的部位切断DNA 双链的活性功能，DNA 分子由于突变（核苷酸的置换、插入或缺失）改变（或形成）
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引物延伸实验
材料与仪器RNAT4多核苷酸激酶 dATP 醋酸钠 乙醇 EDTA RNaseA 苯酚 氯仿恒温培养箱 NAP-5柱 -70C冰箱 低温离心机步骤1. 依次加
