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Folin-酚（福林酚）试剂配方
在2升磨口回流瓶中，加入100克钨酸钠（Na2WO4•2H2O）,25克钼酸钠（Na2MoO4•2H2O）及700毫升蒸馏水，再加50毫升8
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PCR优化策略
PCR过程中如果没有找到最佳的扩增条件将会导致产生许多不确定的、不需要的产物，有时甚至没有目的产物；而在另一个极端，又可能没有扩增到任何产物。这时改变已知对引物
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双酶切的一点心得
1、双酶切时如果两种酶反应温度一致而buffer不同时，可查阅内切酶供应商在目录后的附录中提供的各种酶在不同buffer中的活力表，如果有一种buffer能同时
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PCR技术的基本原理
PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成： （1）模板DN
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PCR技术应用九：HIV感染
八十年代以来由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染而引起的艾滋病(AIDS)因其严重的危害性而受到人们高度重视，力争早期诊断和寻求有效治疗是防止其广泛传播的关键所在.
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大片段DNA的PCR扩增
一般PCR方法在扩增大片段DNA时的局限性通常所用的PCR方法都在两个方面有局限，即目标产物精确程度和合成片段的大小。Pfu（Pyrococcus furios
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Real Time PCR 常用试剂使用说明
简单说明:transhold染料法PCR master mixReal Time PCR反应液配制（50μl反应体系，染料法）：使用准备： 引物溶解：先1200
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克隆长期做不出来，最大的原因是实验习惯不好！
我做不出来克隆的时间长达半年，期间克隆实验方面许多问题都遇到过，现在总结主要的一些问题和大家交流，希望大家以后不要犯我一样的错，少走弯路。1、感受态细菌本身有质
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PCR扩增DNA
【实验目的】 1.掌握PCR扩增DNA的技术及原理 2.学习PCR扩增仪的使用 【实验原理】 聚合酶链反应（polymerase chain reaction，
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PCR-DGGE操作步骤
变性梯度凝胶电泳DGGE操作步骤：1、将海绵垫固定在制胶架上，把类似‘三明治’结构的制胶板系统垂直放在海绵上方，用分布在制胶架两侧的偏心轮固定好制胶板系统，注意
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荧光探针与荧光染料
1．TaqMan 探针TaqMan 探针是一种寡核苷酸探针，荧光基团连接在探针的 5’ 末端， 而淬灭剂则在 3’ 末端。当探针与靶序列配对时，荧光基团发射的荧
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PCR引物设计和评价的网站
该网站由University of Tartu, Department of Bioinformatics 维护。Human Allele Database 1
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多重引物PCR扩增
微卫星（microsatellite analysis）即短串联重复序列(Short tandem repeat，STR)，它是由2-6bp重复单位构成的DNA
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PCR/RT-PCR疑难问题解答
1. 问题： RT-PCR 灵敏度：在琼脂糖凝胶分析中看到少量或没有 RT-PCR 产物。可能原因：1 ） RNA 被降解 ( 如何确定 RNA 是否被讲解，详
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酶切位点的设计
把设计引物如何设计酶切位点这方面的帖子整理一下，因为昨天一下子看到三个相似问题。原帖如下：我想向你求教一个问题,假如说我想把胰岛素基因和腺病毒载体连接起来,如何
