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胰腺癌之殇
乔布斯分别于（第一排左到右）2000、2003、2005、（第二排左到右）2006、2007、2008年的照片，因健康问题明显变瘦。 姓名从诊断到去世时间乔布斯
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PCR-SSCP[PCR-single strand conformation polymorphism]
PCR是DNA的聚合酶链式反应，SSCP 是单链构象多态性。SSCP一般都要采用PCR扩增的方法进行检测，故名PCR-SSCP。此项技术的原理是，不同序列组成的
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简化抑制消减杂交(SSH)法--寻找差异表达基因
无论是从一个胚胎细胞分化为不同的组织器官，或者是从正常的组织突变为肿瘤组织，都可能涉及在同一基因组 背景下不同基因的差异性表达。寻找差异表达的基因就有可能揭示细
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免疫PCR系列四-免疫PCR产物检测及定量技术
（1） 凝胶检测系统用凝胶扫描仪或计算机辅助视频设备对溴化乙锭染色的琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶进行定量，放射性标记的扩增产物可通过放射自显影定量测定，最近用自动DN
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免疫PCR系列三-基本实验步骤
主要程序（1） 抗原+生物素化抗体抗原-生物素化抗体复合物；（2） 加亲合素抗原-生物素化抗体-亲合素复合物；（3） 加生物素化DNA抗原-生物素化抗体-亲合素
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无创式泌尿生殖道病原体检验技术及其临床意义
对泌尿生殖道感染患者而言，继续忍受病痛的骚扰还是忍受临床检查时采样的痛苦是一个两难的选择，他们中很多人往往因为惧怕采样的痛苦而一再拖延就诊的时间，直到忍无可忍。
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差异显示PCR的技术路线
一、总RNA的提取总RNA的提取方法多种多样，目前常用的酸性异硫胍一步法、Trizol法和使用标准RNA分离试剂盒。抽提的关键是尽量减少RNA酶的污染，为减少假
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免疫PCR系列二-免疫PCR的种类
（1）原位免疫PCR（in situ immuno,PCR）原位PCR就是在组织细胞里进行PCR反应，是一种原位检测组织或细胞中抗原的技术。它结合了具有细胞定位
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免疫PCR(IM-PCR)
免疫PCR是将抗原抗体反应的特异性与体外扩增DNA的技术相结合，用于检测生物样品中含量极少的蛋白质，如细胞因子，微量抗原等的方法。首先由Sahot等用重组的链霉
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PCR-SSCP原理改进及应用
随着分子生物学技术的发展，检测基因结构和突变的方法不断涌现。尤其是pCR技术问世以后，各种与pCR相结合的基因检测技术进一步推动了基因研究的发展。如不对称pCR
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PCR反应仪器、耗材的重要性
PCR基本原理：PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构 成
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PCR技术系列：PCR产物克隆方法
平端连接通常情况下，PCR产物可直接与平端载体DNA进行连接，但其连接效 率效低。因为TaqDNA聚合酶具有非模板依赖性末端转移酶活性，能 在两6条DNA链的3
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免疫PCR系列五-免疫PCR要点与注意事项
一、免疫PCR要点（1）连接分子免疫PCR需要适当的连接分子连接报告分子和抗原抗体复合物。1 992年Sano用重组的链亲和素-蛋白A嵌合体作为连接分子，创立了
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快速PCR浅见 --纪念Kary Mullis获得诺奖30周年
对于PCR实验来说，如何在得到理想的扩增产物的前提下尽可能加快反应进度、缩短反应时间是每个PCR实验人员关心的热点。下面我就这一问题谈谈自己的看法，以便抛砖引玉
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PCR-SSCP技术
实验原理聚合酶链式反应-单链构象多态（Polymerase Chain Reaction-Single Strand Conformation Polymorp
