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PCR 反应体系与反应条件、Taq 酶的选择、循环参数的设定
原理聚合酶链反应（Polymerase chain reaction, PCR）是一种在体外快速扩增特定基因或 DNA 序列的方法。双链 DNA 分子在临近沸点
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试剂分装流程
试剂分装的一般流程：1. 准备工作：清洁环境：在无菌条件下操作，提前对分装区域进行清洁和消毒，确保无尘、无菌、无污染。个人防护：佩戴实验服、手套、口罩、护目镜等
试剂分装 -
反转录 RT-PCR 实验流程
原理一、总 RNA 的提取见总 RNA 的提取相关内容。二、cDNA 第一链的合成目前试剂公司有多种 cDNA 第一链试剂盒出售，其原理基本相同，但操作步骤不一
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RT-PCR技术
原理提取组织或细胞中的总RNA，以其中的mRNA作为模板，采用Oligo（dT）或随机引物利用逆转录酶反转录成cDNA，再以cDNA为模板进行PCR扩增，从而获
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PCR-SSCP 技术实验
原理PCR-SSCP技术的基本原理是PCR扩增后的DNA片段经变性成单链DNA，单链DNA在中性聚丙烯酰胺凝胶中电泳时形成不同的立体构象，其构象直接影响泳动速率
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限制性片段长度多态性（RFLP）分析
原理1. DNA 限制性内切酶具有识别特定的DNA 序列并在特定的部位切断DNA 双链的活性功能，DNA 分子由于突变（核苷酸的置换、插入或缺失）改变（或形成）
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引物延伸实验
材料与仪器RNAT4多核苷酸激酶 dATP 醋酸钠 乙醇 EDTA RNaseA 苯酚 氯仿恒温培养箱 NAP-5柱 -70C冰箱 低温离心机步骤1. 依次加
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用 dUTP 净化 PCR 产物的实验
材料与仪器dNTP 溶液 MgCl2 溶液 PCR 缓冲液 引物 尿嘧啶-DNA-糖基酶 Taq DNA 聚合酶PCR 仪 离心管步骤一、材料1. 试剂（1）d
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高 GC 含量片段的 PCR 扩增实验
材料与仪器甜菜碱 dNTP 溶液 二甲基亚砜 四甲基砜 Taq 酶和酶缓冲引物PCR 仪步骤一、材料1. 试剂甜菜碱（Sigma 公司）dNTP 溶液（含四种
PCR -
大片段的精确扩增实验
材料与仪器甜菜碱 PCR 反应缓冲液 TEN+BSA 酶和酶缓冲液 核酸及引物PCR 仪步骤一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂灭菌水配制的下列试剂，储存在指定的温
扩增实验 -
PCR 产物纯化实验
材料与仪器TE 或去离子水 PCR 产物离心机和转子 PCR 滤 件 微量离心管步骤一、材料1. 缓冲液和溶液TE(lOmmol/L Tris-HCl，lmmo
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PCR 产物定量实验
材料与仪器DNA 标准 TE PCR 产物荧光计 金属箔纸 微量离心管步骤方法 A: 荧光测定法荧光测定法可以在纳克级范围精确定量。荧光计和 DNA 定量试剂盒
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测序反应实验
材料与仪器循环测序试剂盒 引物和模板薄壁 PCR 管 热循环仪 GeneAmpPCRSystem9700 仪步骤一、材料1. 缓冲液和溶液ABI PRISM B
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纯化测序反应产物实验
材料与仪器甲酰胺 核酸 寡核苷酸ABI PRISM 3100Genetic Analyzer 微量离心管 DTR Gel Filtration Cartridg
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从全血中纯化基因组 DNA 实验方法
材料与仪器乙醇 异丙醇 RNA 酶 A 全血琼脂糖凝胶电泳 离心管 Wizard 基因组 DNA 纯化试剂盒步骤一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂乙醇，70%，室
DNA
