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通过重叠延伸和基因 SOEing 进行 PCR 突变实验
材料与仪器无菌 H2O PCR 缓冲液 限制性酶和缓冲液 Taq DNA 聚合酶 PCR 模板 5‘和 3‘引物 dNTPDNA 测序装置 热循
PCR -
密码子的设计实验
材料与仪器步骤1. 为了仿效一个高水平表达的植物基因的密码子频率，用 CODONS 程序计算了番茄Rubisco(核酮糖二磷酸羧化酶/加氧酶）小亚基的密码子。遗
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定制 40bp 寡核苷酸实验
材料与仪器步骤1. 制出正义链（top strand)。TRAFIG 程序可以在没有基因要翻译的情况下被运行，但可以指定输出为 40bp 长、度的线性链。这就可
寡核苷酸实验 -
凝胶纯化实验
材料与仪器蒸馏水 乙醇 甲酰胺 胶的缓冲液 亚甲基蓝 十二烷基硫酸钠储存液 TAE 缓冲液 Tris 乙酸盐 乙酸纳 EDTA 蓝色葡聚糖 TEN 缓冲液 40
凝胶纯化实验 -
PCR 组装反应
材料与仪器氯化镁 Rockstart 缓冲液 three-reaction 主混合液 琼脂糖凝胶PCR 仪 PCR 管步骤一、材料1. 缓冲液、溶液和试剂氯化镁
PCR -
胰岛素受体对胰岛素亲和性的测定实验
材料与仪器牛血淸白蛋白 猪胰岛素 [125I]胰岛素（受体级） 结合缓冲液步骤材料[125I]胰岛素（受体级）（DuPontNENNEX196)猪胰岛素（如，S
胰岛素受体 -
加入接头实验
材料与仪器10 mol L ATP PNK (9.3 U ul) 5 x T4 DNA 连接酶缓冲液 LoTE步骤1.稀释引物IB和2B, 至质量浓度为350n
接头实验 -
标签酶消化释放标签实验
材料与仪器溶液与缓冲液 LoTEEppendorf 试管步骤实验方案 A1.向含有 Dynabeads 的每个试管中加入下列物质：2.65℃ 下酶解 Ih(每
标签酶 -
补平标签实验
材料与仪器溶液与缓冲液 BSA LoTE cDNA标签步骤实验方案 A1.向两个含有释放的 cDNA 标签的试管中加入：2.在 37C 下孵育 30 min。3
补平标签实验 -
连接为双标签实验
材料与仪器溶液与缓冲液 LoTE cDNA标签步骤实验方案 A1.此实验方案中，两部分补平的 cDNA 标签（源于同一 cDNA 合成反应）结合形成双标签。加入
双标签实验 -
双标记签的PCR扩增实验
材料与仪器溶液与缓冲液 LoTE cDNA标签步骤实验方案 A 和 B一、连接混合物的 PCR 扩增1.加入 LoTE 使连接混合物的体积增至 20ul。2.按
PCR -
双标签的分离实验
材料与仪器溶液与缓冲液 BSA LoTE cDNA标签步骤一、用 NlaIII 消化双标签，释放接头1.向 480ul 已纯化的 PCR 产物中加入下列成分：2
分离实验 -
串联体化实验
材料与仪器溶液与缓冲液 LoTE cDNA标签 连接酶步骤实验方案 A 和 B1.将切下并纯化的双标签连接为串联体:2.在 16t℃ 下孵育 2 h。3.将双标
串联体化实验 -
克隆串联体实验
材料与仪器溶液与缓冲液 LoTE cDNA标签 连接酶试剂盒 PCR仪步骤一、在pZero的I位点连接串联体1.SphI酶切载体，与按大小回收的串联体片段连接；
联体实验 -
检测营养不良基因缺失的诊断性多重 PCR 实验
材料与仪器反应混合物A、B 和 CTaq DNA 聚合酶 DNA 模板 石蜡油 溴化乙锭的微型琼脂糖胶 电泳缓冲液 10 X 胶用载样缓冲液微量吸管 热循环仪
