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从悬浮细胞中制备用于DMS足迹分析的基因组DNA
原理材料与仪器悬浮培养细胞PBS 裂解液 100%硫酸二甲酯（DMS) 100%乙醇 室温50 mL螺口聚丙烯管（如Coming公司产品） 台式离心机步骤1)
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从单层细胞制备用于DMS足迹分析的基因组DNA
材料与仪器DNAPBS 适用于样品细胞的培养液 裂解液 在15 cm培养血的单层培养细胞 双份样品 100%硫酸二甲酯（DMS) 缓冲液平衡酚 25:24:1
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连接介导的单侧PCR
原理材料与仪器0.4μg μL溶于pH 7.5的TE缓冲液的经打断的基因组DNA 第一链合成混合物 含有寡核苷酸引物I 20μmol L单侧接头混合物 连接酶稀
PCR -
部分分解多肽两端有关的 PCR 法筛选 PK-120 基因实验基本方案
材料与仪器PK-120Sephadex-50 Gene Amp RNA PCR 试剂盒 合成寡聚核苷酸 抽提液 酵母 tRNAPCR 扩增仪步骤实验所需「试剂」
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mRNA 的 PCR 差异显示
材料与仪器人的细胞总 RNA 或 poly（A）＋ RNA人胎盘 RNase 抑制剂 DNase I Tris·Cl KCl MgCl2 3：1 （V V） 苯
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PCR产物的TA克隆
原理PCR产物克隆大致分为两类，即平头连接和粘头连接。平头连接是将制备好的平头载体和补平或削平的PCR 产物直接进行连接。载体可用EcoR V或Sma I切成平
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PCR法检测乙肝病毒（HBV）
原理多聚酶链反应(polymerase chain reaction，PCR)是一种模拟天然DNA复制过程，在体外扩增特异性DNA（或RNA）片段的新技术。本实
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PCR-SSP分析实验
原理根据决定某等位基因的碱基性质，设计3′端第一个碱基分别与各等位基因的特异性碱基相匹配的序列特异性引物，在PCR 反应过程中，只有引物3′端第一个碱基与决定特
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分子标记—AFLP
原理AFLP是通过PCR反应先把酶切片段扩增，然后把扩增的酶切片段在高分辨率的顺序分析胶上进行电泳，多态性即以扩增片段的长度不同被检测出来。实验中酶切片段首先与
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间接原位 PCR（原位杂交 PCR）
原理原位 PCR 利用了成熟发达的 PCR 或 RT-PCR 技术，使目的基因可以在固定组织或细胞的原位扩增；从而保证在亚细胞结构不被改变或破坏的情况下，允许目
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间接原位PCR（原位杂交PCR）
材料与仪器组织或细胞样品SSC 硫酸葡聚糖 甲酰胺 脱脂奶粉 Denhardt’s 液 SDS 变性的鲑鱼精DNA Rnase DTT 乙醇玻片 石蜡膜 橡皮泥
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双重PCR毛细管电泳法
原理针对转基因大豆基因组中被导入的35S启动子、NOS终止子和CP4-EPSPS抗草甘膦基因等外源基因，自行设计了两对引物，采用双重PCR同时扩增上述基因，用8
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原位 PCR
原理原位 PCR 利用了成熟发达的 PCR 或 RT-PCR 技术，使目的基因可以在固定组织或细胞的原位扩增；从而保证在亚细胞结构不被改变或破坏的情况下，允许目
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短串联重复序列 PCR
简介短串联重复序列 PCR，由于 STR-PCR 基因座仅需少量模板 DNA, 灵敏度比传统的 DNA 指纹高很多，而且 STR-PCR 扩增片段长度较 短，一
PCR -
直接原位PCR
原理原位PCR是原位杂交细胞定位和PCR的高灵敏度相结合的技术，使得靶基因检测有了极大的改进。此技术是在细胞（爬片、甩片或涂片）或组织（石蜡、冰冻切片）上直接对
