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甲基化特异 PCR
简介甲基化特异 PCR 是一种简便、特异的、敏感的检测单基因甲基化的方式。其基本原理是用亚硫酸氢钠处理基因组 DNA，未甲基化的胞嘧啶变成尿嘧啶，而甲基化的胞嘧
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交错式热不对称 PCR
简介热不对称 PCR 的发展和应用使的不对称 PCR 方法变得更加简单和实用，而 Yao-Guang Liu 等后来又将其进一步发展产生了 TAIL-PCR（t
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常规热不对称 PCR
简介热不对称 PCR 是传统的引物浓度不对称 PCR 的发展，它利用一对引物的碱基数目与组成不同，造成退火温度的差异而实现。原理常规热不对称 PCR 是的基本原
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循环测序法
简介与直接测序法相比较，循环测序法有如下优点：所需的模板 DNA 量少；在高温下进行，可使 DNA 聚合酶催化的聚合反应能够通过模板二级结构的区域；多轮的变性步
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乳化液PCR实验
简介2005 年，Margulies 等人在「Nature」上发表文章介绍了一种快速简单的测序方法：即以 DNA 扩增的乳胶系统 (emulsion syste
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基于 PCR 的长 DNA 序列准确合成法
简介基于 PCR 的长 DNA 序列准确合成的方法（PCR-based accurate synthesis， PAS）相对简便（只需要 2 步 PCR）、快速
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乙酰化 RNA 的测序
简介RNA 乙酰化是指在 RNA ac4C 修饰酶作用下，RNA 的 N4 位乙酰胞嘧啶发生乙酰化。ac4C RNA 乙酰化修饰是一类新型 RNA 修饰，利用
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单核 RNA 测序（snRNA-seq）
简介提取样本单细胞核后，分离并标记细胞核，在单细胞水平检测核基因表达情况的技术。原理从冻存的组织中用表面活性剂与 Dounce 匀浆提取出所有细胞的细胞核，再通
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污染物致突变性检测：Ames 试验
原理微生物艾姆斯测试全称污染物致突变性检测，是一种简单，快速和强大的细菌测定，由鼠伤寒沙门氏菌/大肠杆菌的不同菌株和应用组成，用于确定诱变潜力。Ames 试验利
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定量甲基化特异性PCR （qMSP）
简介定量甲基化特异性 PCR（quantitative methylation specific PCR, qMSP）是一种用于检测 DNA 甲基化程度的分子生
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大肠杆菌菌液 PCR
原理将菌体热解释放的 DNA 质粒为模板直接用于 PCR 反应扩增，鉴定目的片段。用途检验目的片段是否成功插入载体质粒。材料与仪器菌液GoTaq® Green
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乳酸菌菌液 PCR
一、简介不必提取目的基因 DNA，不必酶切鉴定，直接以菌体热解后暴露的 DNA 为模板进行 PCR 扩增与鉴定。 二、用途常用于检测菌落是否携带目标质粒。材料与
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实时荧光定量 PCR-FP
一、简介实时荧光定量 PCR-FP二、原理带荧光标记的寡核苷酸探针分子小，偏振光弱。当探针与 DNA 上的特异片段结合后分子量增大，偏振光增强。在 PCR 扩增
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利用 Ambion 的 MicroPoly(A)Pure 试剂盒分离 mRNA 实验
利用 Ambion 的 MicroPoly(A)Pure 试剂盒分离 mRNA 实验
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利用 Marligen 总 RNA 快速纯化系统纯化总 RNA 实验
利用 Marligen 总 RNA 快速纯化系统纯化总 RNA 实验
PCR
