尼氏染色法检测神经细胞功能
简介用于脑石蜡或冷冻切片上尼氏小体（Nissl body）染色。Nissl 染色是以德国神经病理学家 Franz Nissl 的名字命名的。Nissl 染色液染色后尼氏小体呈蓝紫色，常用于显示脑或脊髓的基本神经结构。Nissl 小体大而数量多，说明神经细胞合成蛋白质的功能较强；相反在神经细胞受到损伤时，Nissl 小体的数量会减少甚至消失。材料与仪器器材：① 商业化染色试剂盒② 染缸等。试剂：①
简介
用于脑石蜡或冷冻切片上尼氏小体（Nissl body）染色。Nissl 染色是以德国神经病理学家 Franz Nissl 的名字命名的。
Nissl 染色液染色后尼氏小体呈蓝紫色，常用于显示脑或脊髓的基本神经结构。Nissl 小体大而数量多，说明神经细胞合成蛋白质的功能较强；相反在神经细胞受到损伤时，Nissl 小体的数量会减少甚至消失。
材料与仪器
器材：
① 商业化染色试剂盒
② 染缸等。
试剂：
① 常规石蜡切片脱、复水梯度乙醇；
② 二甲苯。
步骤
尼氏染色法检测神经细胞功能的基本过程可分为如下几步：
A 已烘干的切片在二甲苯中脱蜡 5～10 分钟，两次。
B 移入二甲苯和纯乙醇（1：1）混合液中 5 分钟左右（如经二次二甲苯脱蜡，此步可省略）。
C 移入 100％、95％、85％、70％ 乙醇中，各级为 2～5 分钟。最后经蒸馏水转入染色液。
D 甲酚紫（20～40 分钟）根据试剂使用时间来定。
D 脱水（非常关键）：水 1～2 秒、75％ 乙醇 5 秒，85％ 乙醇 5 秒、90％ 乙醇 5 秒，95％ 乙醇 5 秒、100％ 乙醇 1 分钟，100％ 乙醇 1 分钟、100％ 乙醇 1 分钟。
F 二甲苯透明（二次），共约 10 分钟。
G 封片 擦去切片周围多余二甲苯，切勿干涸，迅速滴加适量中性树胶，再加盖玻片封固，避免产生气泡。在通风橱中吹干二甲苯，封片稳定后转移到片盒中保存。
结果示例如图 8-7-10 所示。
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