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重组 PCR
简介重组 PCR 构建定点突变序列，是指 PCR 产生的同源 DNA 末端在大肠杆菌内通过体内重组使 DNA 连在一起。原理重组 PCR 构建定点突变序列的基本
PCR -
大引物 PCR 构建定点突变序列
简介大引物 PCR 构建定点突变序列只需要一个诱变引物，是目前以 PCR 为基础的诱变方法中最简单和经济的。原理大引物 PCR 构建定点突变序列的基本原理是通过
PCR -
重叠延伸 PCR 构建定点突变序列
简介重叠延伸 PCR 构建定点突变序列，是指在重叠延伸 PCR 中，两个重叠的 DNA 片段是分别从两个独立的 PCR 扩增反应得到的。混合两次 PCR 的产物
PCR -
随机错误掺入 PCR 构建突变体库
简介随机错误掺入 PCR 构建突变体库，是在 PCR 中通过 DNA 聚合酶进行不正确拷贝，在整个 DNA 序列中进行散在的随机突变，使每一个分子带有一个或数个
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连续流热梯度 PCR
简介连续流热梯度 PCR 是一种新的 DNA 扩增技术，它的特点是在 PCR 过程中周期性温度的改变无需设定在特定的循环时间内。原理连续流热梯度 PCR 的基本
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微流控 PCR
简介微流控 PCR（micro flow-through PCR）是 Martin 等人在 1998 年发明的一种新的流动扩增 DNA 的技术孔 作为第三代 P
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纳升高通量 PCR
简介纳升高通量 PCR 是指将高通量的芯片技术与 PCR 技术结合在一起产生的一种新的方法，商用的 TaqMan® OpenArray™系统已将反应体系降至纳升
PCR -
PCR 芯片的制作
简介PCR 芯片的制作，是在硅片或玻璃片等基片材料上加工生成一系列的微管道、微反应室等空间结构，并整合微阀、微加热器、微感应器等控 制结构，利用芯片集成度高和比
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利用高温PCR体系改善高（G+C）含量DNA模板的PCR扩增
简介DNA 模板形成的二级和三级结构，在高温环境中呈现变性或不完全变性状态。为了不使变性的 DNA 在低温下再次恢复复杂结构，将整个 PCR 扩增过程包括变性、
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NaOH对模板进行预处理改善高(G+C)含量DNA的PCR扩增
简介DNA 在碱性溶液中不被降解，但一定浓度的碱性溶液可以破坏 DNA 的高级结构，使 DNA 处于变性状态。原理NaOH 对模板进行预处理改善高（G + C）
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使用增强剂改善高（G+C）含量DNA模板的PCR扩增
简介许多有机化合物可以与 DNA 中的鸟瞟吟（G）和胞啥呢（C）碱基形成氢键，从而减少 DNA 分子内或分子间 G 和 C 形成的氢键，破坏由 G 和 C 间氢
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长片段 PCR 实验
简介常规 PCR 反应可以扩增到 3~4 kb 的 DNA 片段，而超过 5 kb 的 DNA 片段就已经很难扩增出来了。虽然有人可以扩增出 5~15 kb 的
PCR -
利用热激活引物进行热启动PCR实验
简介PCR 因具有较高的特异性和可靠性，被广泛应用于遗传检测、亲子鉴定、血液筛査、临床 诊断中，除此之外，PCR 技术也是分子生物学研究领域中非常有用的工具。但
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快速PCR在临床诊断及流行病调查中的应用
简介快速PCR在临床诊断及流行病调查中的应用是在保证PCR反应特异性、灵敏度及保真性的同时，能尽量缩短反应时间的一种PCR方式。FastPCR技术开发的重要性在
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PCR偶联连接酶链式反应在临床诊断及流行病调查中的应用
简介PCR偶联连接酶链式反应在临床诊断及流行病调查中的应用是利用一种测定DNA序列中单碱基突变的DNA扩增技术的一种PCR。即以序列互补方式杂交到一个靶分子的相
