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连接物 PCR
简介连接物PCR，是用特定的 DNA序列连接DNA片段，从而达到扩增整个基因组的目的的方法。原理连接物PCR的基本原理是由于适于PCR扩增和CGH分析的DNA片
PCR -
引物延伸预扩增PCR
简介引物延伸预扩增PCR，是随机扩增整个基因组 DNA 的方法。原理引物延伸预扩增PCR的基本原理是PEP-PCR以随机组成的15个碱基寡核昔酸为引物，这种引物
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简并寡核苷酸引物 PCR
简介简并寡核苷酸引物 PCR，是用一条部分随机的引物对模板基因组 DNA 进行两步 PCR 扩增。原理简并寡核苷酸引物 PCR 的基本原理是 DOP-PCR 用
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多重 PCR
简介多重 PCR (multiplex polymerase chain reaction, MPCR) 也称复合 PCR，是在常规 PCR 基 础上改进并发展
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等位基因特异性PCR
简介等位基因特异性 PCR，也称错配 PCR（mismatch PCR）， 扩增耐突变系统（amplification refractory mutation
PCR -
简单等位基因辨别PCR
简介简单等位基因辨别 PCR，在基于扩增阻碍突变系统（amplifi-cation refractory mutation system，ARMS）原理的基础上
PCR -
L-DNA标记的等位基因特异性PCR
简介L-DNA 标记的等位基因特异性 PCR，是将等位基因特异性 PCR 与 L-DNA 标记的 PCR 结合起来。L-DNA 标记的 PCR 扩增的 DNA
L-DNA标记 PCR -
低温变性共扩增PCR
简介低温变性共扩增 PCR，是不管突变存在于什么位置，均能从野生型和含突变的序列的基因混合物中选择性扩增出为数不多的等位基因的方法原理低温变性共扩增 PCR 的
PCR -
同源一步荧光等位基因特异性PCR
简介同源一步荧光等位基因特异性 PCR，是利用含有大量吸收单元的水溶性共轭聚电解质（water-soluble conjugated polyelectroly
PCR -
PCR-变性梯度凝胶电泳
简介PCR-变性梯度凝胶电泳，是把 30~50 个 GC 碱基组成的核苷酸链加在其中一条引物的 5‘ 端，通过 PCR 扩增目的基因，使扩增产物的一端含
PCR -
限制性片段长度多态性 PCR
原理限制性片段长度多态性 PCR（PCR-RFLP），首先利用 PCR 扩增目的基因，然后用限制性内切酶酶解样品 DNA，产生大量的限制性酶切片段，通过凝胶电泳
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限制性片段长度多态性PCR
简介限制性片段长度多态性 PCR，是理论依据是首先利用 PCR 扩增目的基因，然后用限制性内切酶酶解样品 DNA，产生大量的限制性酶切片断。将限制性酶切产物进行
PCR -
反转录-聚合酶链反应
简介反转录-聚合酶链反应（reverse transcription-polymerase chain reaction，RT-PCR）使RNA检测的灵敏性提高
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间接法原位 PCR
简介原位 PCR（in situ PCR）就是在组织细胞里进行PCR反应，它结合了具有细胞定位能力的原位杂交和高度特异敏感的PCR技术的优点，在分子和细胞水平上
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荧光定量 PCR
简介定量 PCR 是指以一种标准作对照，通过对 PCR 终产物的分析或 PCR 过程的监测，对 PCR 起始模板量进行定量的技术。根据原理的不同，目前主要采用的
